Berat sampai hampir 30 kg!
Berat Luis Manuel, seorang bayi lelaki berusia 10 bulan dari Tecoman, Colima, Mexico, ini hampir 30 kg dan doktor mengesyaki dia mempunyai sindrom Prader-Willi.
Luis Manuel telah dilahirkan dengan berat badan yang sihat iaitu seberat 3.2 kg saja, tapi berat badannya telah meningkat dengan kadar yang membimbangkan sejak lepas bersalin.
Ibunya – Isabel Pantoja berkata:
“Selepas 1 bulan, kami sedar pakaiannya tidak muat lagi. Kami membeli pakaian saiz kanak-kanak yang berusia 1 -2 tahun untuknya.
Kami tidak dapat melakukan apa-apa – peningkatan berat badan dia begitu pantas. Kadang-kadang, dia tidak dapat tidur kerana rasa sesak nafas.”
Luis Manuel, kini hampir 30kg dan doktor mengesyaki dia mempunyai sindrom Prader-Willi. Sumber gambar: Central European News
Menurut doktor, Luis Manuel kini sama berat dengan seorang kanak-kanak berusia 9 tahun yang normal walaupun tinggal 2 bulan saja lagi dari hari jadi pertamanya.
Apa itu sindrom Prader-Willi?
Sindrom Prader-Willi (PWS) adalah keadaan genetik yang jarang berlaku dan boleh menyebabkan pelbagai masalah.
Pesakit akan ada keinginan untuk makan secara berterusan, sentiasa rasa lapar dan senang naik berat badan sehingga ke tahap berbahaya.
Antara masalah yang dihadapi apabila seorang kanak-kanak menghidap sindrom ini termasuklah:
#1 Bayi jadi sangat lembab
Bayi yang sangat lembab adalah ciri-ciri utama sindrom Prader-Willi yang paling jelas tidak lama selepas anak dilahirkan. Ini disebabkan oleh ketegangan otot yang lemah iaitu hipotonia.
Antara ciri-cirinya:
- tidak ada pergerakan tubuh badan yang penuh,
- tangisan yang lemah
- tindak balas yang lemah
#2 Masalah perkembangan seksual
Bayi lelaki akan mempunyai zakar yang lebih kecil dari biasa ataupun mempunyai testis.
Bayi perempuan juga mungkin mempunyai alat kelamin yang terbantut.
Selain daripada itu, kanak-kanak akan akil baligh dengan lebih lambat dan kebanyakkan mereka mandul akibat masalah perkembangan seksual.
#3 Makan secara berlebihan dan obes
Sekiranya ibu bapa tidak mengawal pemakanan anak, mereka akan menjadi obes dan berisiko untuk masalah kesihatan lain yang lebih serius seperti diabetes jenis 2.
Kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi juga mempunyai metabolisme yang lambat dan otot yang lemah hingga menyebabkan mereka kurang aktif secara fizikal daripada kanak-kanak lain.
#4 Masalah pembelajaran
Kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi akan menghadapi masalah pembelajaran sederhana dan IQ yang rendah.
IQ mereka biasanya dalam lingkungan 50-85 saja, iaitu di antara sempadan sederhana atau kecacatan intelektual.
Ini bermakna anak akan mengambil masa yang lebih lama untuk mencapai pencapaian milestone penting.
#5 Pendek
Kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi akan lebih pendek berbanding kanak-kanak lain. Ibu bapa akan mula perasan anak mereka pendek apabila mereka berumur 2 tahun.
Penampilan mereka yang pendek disebabkan oleh tahap hormon pertumbuhan (HGH) yang rendah dan mereka tidak akan melalui growth spurt yang biasa dialami kanak-kanak semasa baligh.
#6 Masalah kelakuan
Kebanyakan kanak-kanak dengan sindrom ini senang marah dan suka buat tantrum secara tiba-tiba.
Ia boleh dicetuskan oleh beberapa perkara, contohnya apabila anak tidak diberi makanan tertentu atau tidak dibenarkan untuk melakukan sesuatu.
#7 Masalah Tidur
Ramai kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi akan mengalami masalah tidur. Pernafasan mereka akan terganggu apabila mereka tidur.
Ini dikenali sebagai apnea tidur, dan ia berlaku apabila saluran udara tersumbat dan menyebabkan kanak-kanak itu berdengkur dan berhenti bernafas sebentar.
#8 Ciri-ciri wajah yang berbeza
Kanak-kanak dengan sindrom Prader-Willi mempunyai beberapa ciri-ciri wajah tersendiri yang ketara dan boleh dikenalpasti selepas kelahiran. Antaranya:
- mata berbentuk almond
- dahi dan bahagian atas kepala yang lebih sempit
- batang hidung yang kecil
- bibir atas yang nipis dan tepi mulut yang meghala ke bawah
Tanda-Tanda lain
- tangan dan kaki kecil
- mata juling
- masalah penglihatan
- kulit yang mudah lebam
- kesukaran melafazkan bunyi dan perkataan tertentu dengan betul
- tulang belakang yang tidak normal (scoliosis)
Sindrom Prader-Willi biasanya boleh disahkan dengan menjalankan ujian genetik.
Sindrom ini tidak ada penawar dan cara rawatannya adalah melalui penjagaan makanan, dan pemberian hormon pertumbuhan manusia (HGH) untuk membantu tumbesaran.
Sumber: The Sun, Sumber gambar: Central European News, NHS
Peringatan: Anda tidak dibenarkan menyiar artikel ini di mana-mana laman web atau status Facebook yang lain, tanpa pemberian kredit dan pautan yang tepat lagi berfungsi pada artikel asal di laman The AsianParent Malaysia
Baca juga:
Waspada Tanda Gula Tinggi Dalam Badan Ketika Hamil, Ini Cara Berkesan Untuk Mengawalnya!