Bapa Sanggup Mendukung Anaknya Yang Menghidap Distrofi Otot Ke Sekolah Setiap Hari

"Dia tidak berat, dia anak saya". Bapa mendukung anaknya yang menghidap distrofi otot (muscle dystrophy) ke kelas

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Iklan

Selasa lalu, News Straits Time (NST) telah memaparkan kisah seorang instruktur memandu, Tengku Faisal Rizal Tengku Toran tentang kasihnya terhadap anaknya yang menghidap distrofi otot (muscular dystrophy yang tiada tandingan.

Perbuatan Tengku Faisal Rizal yang mendukung anaknya, Tengku Zahin Haziq, 11 tahun dari kereta ke meja belajar di kelas di hari pertama persekolahan telah menarik perhatian guru-guru dan ibu bapa yang ada di SK Teruntum.

Tengku Zahin, yang didiagnos dengan otot kaki yang lemah, mengalami kesukaran berjalan dan Tengku Faisal, 43, mendukung anaknya itu dari kereta ke kelas kemudian datang lagi untuk memeriksa keadaan anaknya itu. Tengku Faisal berkata, walaupun mempunyai kekurangan, anaknya itu tetap bersemangat ingin bersekolah selepas bercuti panjang. “Tahun lepas, dia (Tengku Zahin) telah menunjukan tanda-tanda lemah namun masih mampu berjalan perlahan-lahan.

Namun tahun ini, saya perlu membantu dia untuk ke meja belajarnya. “Pihak sekolah telah membuat keputusan untuk memindahkan kelasnya ke tingkat bawah sekali dan ia sungguh melegakan kerana dia tidak perlu mendaki tangga.

Guru kelasnya dan rakan-rakannya sentiasa memberikan sokongan dan merekalah yang banyak membantunya untuk bergerak semasa ketiadaan saya,” kata Tengku Faisal, tambahnya lagi, isterinya telah menyiapkan bekalan makanan semasa rehat buat Zahin supaya dia boleh makan di mejanya.

Dia juga menyatakan yang Tengku Zahin sudah sakit sejak dari lahir namun mereka hanya sedar keadaannya apabila sudah melarat di mana anak mereka sudah mula mengalami kesukaran berjalan semasa di Tahun Dua.

Distrofi Otot (Muscular Dystrophy)

Secara umumnya, Distrofi Otot adalah berpunca dari mutasi genetik yang selalunya diwarisi. Ibu mungkin tidak menunjukan sebarang tanda kerana mutasi ini boleh terjadi di dalam telur mahupun semasa di dalam fasa embrio.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Iklan

Distrofi bermakna keadaan tubuh badan yang mengecil, dan di dalam hal ini, ialah otot. Kanak-kanak yang lahir dengan distrofi otot biasanya membesar dengan normal untuk beberapa tahun pertama kehidupan. Mereka mungkin tiba-tiba akan menunjukkan tanda-tanda janggal. Tanda-tanda ini termasuklah:

  • kesukaran berjalan
  • kesukaran mengangkat bahagian depan kaki mereka (foot drop)
  • mudah jatuh

Terdapat beberapa jenis utama distrofi otot. Berikut adalah yang paling biasa:

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Iklan
  • Duchenne:
    •  sejenis distrofi yang paling umum terhadap kanak-kanak lelaki. Simptom yang dapat dilihat pada umur 2-6 tahun ini menyebabkan otot lemah dan menyusut atau sebaliknya mengembang. Tulang belakang, lengan, dan kaki terutamanya, akan perlahan-lahan lumpuh sehingga penghidapnya perlu menggunakan kerusi roda.
  • Miotonik:
    •  juga dikenali sebagai penyakit Steinert atau MMD ini adalah penyakit distrofi otot paling umum pada lelaki atau wanita dewasa. Otot muka dan leher adalah yang pertama sekali akan terjejas.
  • Limb-girdle:
    •  ia melemahnya otot secara berperingkat bermula dari pinggul, kemudian hingga ke kaki, lengan, dan bahu. Dalam 20 tahun, penyakit yang boleh dihidapi lelaki atau wanita ini akan menyebabkan pengidapnya tidak dapat berjalan.
  • Becker:
    •  Simptomnya hampir menyamai Duchenne tetapi jauh lebih ringan dan perkembangan lebih lambat hingga  pengidapnya masih boleh hidup hingga usia 30 tahun ke atas. Penyakit yang dapat menyebabkan gangguan jantung ini umumnya dihidap oleh lelaki.
  • Facioscapulohumeral:
    •  Ini adalah nama otot yang  menggerakkan tulang lengan atas, belikat, dan muka. Gangguan pada otot ini secara berperingkat akan menyebabkan pengidapnya sukar untuk menelan, bercakap, dan mengunyah. Selalunya ia akan mula menyerang di bahagian bahu dan muka dahulu.

Sumber: mayoclinic

 

Penulis

Aqma