Apabila menyentuh mengenai penyakit keturunan, ramai ibu ayah tidak menyedari bahawa ahli keluarga sebelum ini pernah menghidapnya. Disebabkan itulah ramai yang terkejut apabila mengetahui anak disahkan penyakit tertentu berpunca daripada genetik.
Dalam hal ini anda perlu tahu bahawa setiap bayi yang lahir membawa genetik ibu ayah mereka. Anak lelaki mempunyai satu kromosom X dan Y. Manakala anak perempuan mempunyai dua kromosom X.
Jenis penyakit keturunan dari bapa kepada anak
Di dalam tubuh manusia terdiri genetik yang kompleks. Kajian menapati sifat fizikal yang diturunkan daripada ibu ayah kepada anak.
Selain jenis rambut, warna kulit, bentuk hidung dan sebagainya, ibu ayah juga dapat menurunkan penyakit dan kelainan fizikal tertentu. Sekiranya ada kelainan atau gangguan genetik, si manja anda berisiko mewarisi penyakit keturunan daripada orang tua mereka.
Antaranya adalah:
#1. Talasemia
Ia merupakan penyakit keturunan yang berpunca oleh ketidakmampuan tubuh menghasilkan hemoglobin iaitu protein pada sel darah merah yang membawa oksigen dan nutrisi ke sel-sel dalam tubuh.
Kesannya anak akan mengalami masalah kekurangan darah atau anemia. Masalah ini juga membuatkan si manja kelihatan pucat dan perlu menjalani transfusi darah dengan teratur bagi memastikan tahap hemoglobinnya normal.
Jika salah seorang ibu atau ayah pembawa penyakit ini, maka anak hanya boleh menghidap talasemia minor. Biasanya ia menunjukkan gejala anemia ringan dan tidak menganggu fungsi kesihatan tubuh.
Namun sekiranya kedua-dua ibu ayah adalah pembawa talasemia, anak berisiko mewarisi talasemia yang lebih serius.
#2. Masalah jantung
Masalah jantung juga menjadi salah satu penyakit keturunan yang diperoleh daripada bapa. Menurut Journal of Brazilian Society of Cardiology, anak boleh mewarisi gen daripada bapa yang dapat meningkatkan risiko penyakit jantung koronari.
Ia merupakan gangguan bekalan oksigen pada otot jantung dan boleh mengakibatkan kematian sekiranya tidak dirawat.
Biasanya masalah jantung diwarisi melalui kromosom X bapa atau kromosom X ibu yang tidak normal. Lebih 85 peratus kes penyakit jantung kongenital pada kanak-kanak adalah disebabkan faktor keturunan.
#3. Hemofilia
Hemofilia merupakan gangguan darah yang biasanya diturunkan pada anak lelaki. Bagi penghidap penyakit ini, darah tidak dapat membeku dengan baik kerana kekurangan faktor pembekuan.
Ada dua jenis hemofilia iaitu jenis A dan B, jenis Leyden B kurang dikenali. Kesan penyakit ini adalah pesakit berisiko mengalami pendarahan yang berlebihan ketika zaman kanak-kanak dan masalah pendarahan selepas akil baligh.
Kanak-kanak lelaki lebih mudah terdedah kerana mereka mempunyai kromosom X dan Y yang sama.
#4. Masalah ketidaksuburan
Penyakit keturunan yang diwarisi oleh bapa seterusnya adalah ketidaksuburan. Kajian mendapati bahawa lelaki yang memiliki sedikit bilangan sperma dan melakukan persenyawaan in-vitro (IVF) boleh menurunkan masalah ini kepada anak lelaki.
Kajian terkini menyatakan ketidaksuburan adalah salah satu sifat genetik yang diwarisi daripada bapa. Para pengkaji juga telah melakukan pemerhatian terhadap kadar ketidaksuburan kromosom Y dalam sesetengah etnik. 1 daripada 4 lelaki di negara Jepun mengalami masalah ini.
Memandangkan ketidaksuburan ini boleh berlaku kepada mana-mana lelaki, satu cara untuk menentukan sama ada lelaki pembawa gangguan genetik berkaitan kromosom Y adalah dengan membuat pemeriksaan dengan doktor.
#5. Kencing manis atau diabetes
Seterusnya penyakit kencing manis juga dikatakan diwarisi oleh bapa melalui beberapa gen yang mengawal sistem imun badan anak.
Namun jika melihat gaya hidup kanak-kanak zaman moden ini, penyakit diabetes tidak lagi dikenali sebagai penyakit orang tua.
Hal ini kerana pengambilan makanan yang tidak berkhasiat dan tinggi kandungan gula menyebabkan mereka menghidap penyakit ini pada usia begitu muda.
#6. Kanser prostat
Sekiranya anak lelaki memiliki ayah atau ahli keluarga yang menghidap kanser prostat, mereka berisiko dua kali ganda lebih tinggi untuk terkena penyakit ini berbanding anak lelaki yang tiada sejarah kanser prostat dalam keluarganya.
Namun anda usah risau kerana kanser ini jarang berlaku pada usia 40 tahun ke bawah. Setelah memasuki 50 tahun, kemungkinan ia terjadi adalah sangat tinggi.
Ketika inilah perlu menjaga tabiat yang sihat; hindari makanan tinggi lemak atau kalori dan kekal aktif meskipun di rumah.
#7. Parkinson
Penyakit parkinson merupakan kelainan sistem saraf pusat yang menyebabkan berlakunya getaran (tremor) atau hilang kawalan pada tubuh. Antara tanda yang lainnya adalah sukar berjalan dan tangan terketar-ketar meskipun tidak melakukan aktiviti.
Akan tetapi anda tidak perlu risau kerana keadaan ini kebanyakannya terjadi pada mereka yang berusia 60 tahun ke atas. Biasanya pesakit tidak sedar bahawa sejarah keluarga mempengaruhi penyakit ini.
Sekarang anda sudah tahu kan ada beberapa penyakit genetik yang boleh diwarisi daripada ayah? Justeru sentiasalah mendidik diri anak-anak dengan gaya hidup yang sihat setiap hari.
Adalah lebih baik meneliti sejarah penyakit keluarga dengan lebih awal agar anda dapat berbincang dengan doktor dan memberikan rawatan terbaik untuk si manja.
Semoga bermanfaat!
Peringatan: Anda tidak dibenarkan menyiar artikel ini di mana-mana laman web atau status Facebook yang lain, tanpa pemberian kredit dan pautan yang tepat lagi berfungsi pada artikel asal di laman The AsianParent Malaysia
Baca juga: 5 Pakej Ujian Genetik DNA Untuk Ketahui Risiko Bayi Waris Penyakit Genetik
Baca juga: 14 Jenis Ujian Pranatal & Saringan Penyakit Genetik Yang Ibu Hamil Digalak Ambil
Baca juga: Kisah Benar: Bayi Selalu Dipuji Orang Sekeliling, Kepala Jadi Bernanah Disebabkan Penyakit Ain