Baru berumur 3 tahun tetapi sudah disahkan menghidap penyakit demensia. Itu yang dihadapi oleh kanak-kanak perempuan bernama Florence Swaffield sehingga dia tidak berupaya berjalan selain sukar bertutur.
Menurut laporan Metro.co.uk, penyakit itu diketahui selepas sebulan ibu dan ayahnya melangsungkan perkahwinan pada September tahun lalu.
Apa yang anda boleh baca dalam artikel ini?
- Kanak-kanak hidap penyakit demensia, jatuh hingga 100 kali sehari
- Florence tidur hingga 22 jam seperti bayi
- Ibu dan ayah pembawa CLN2 Batten
Kanak-kanak hidap penyakit demensia, jatuh hingga 100 kali sehari
Keadaan kanak-kanak perempuan itu semakin buruk malah, dia terjatuh sehingga 100 kali dalam sehari berikutan penyakit itu. Ditambah lagi hilang upaya berkomunikasi serta hanya boleh menyebut ‘uh oh’ sahaja.
Susulan itu, ibu ayah kanak-kanak tersebut, Phoebe dan Joe mahu memberi kesedaran kepada orang ramai tentang keadaan genetik yang jarang berlaku selain mengumpul dana untuk anaknya menjalani terapi gen bagi membantu Florence.
Dia didiagnosis dengan penyakit CLN2 Batten dan sehingga kini tiada ubat yang boleh menyembuhkannya. Mereka yang disahkan penyakit ini memiliki jangka hayat antara 6 hingga 12 tahun tanpa perubatan sekali gus Florence berkemungkinan tidak mencapai usia remajanya.
Malah dengan penyakit ini juga, ia menjadikan kanak-kanak tersebut kembali kepada keadaan seperti bayi berikutan tidak boleh berkomunikasi, berjalan selain tidak berupaya makan dan minum sendiri.
Florence tidur selama 22 jam sehari seperti bayi
Walaupun menghidap penyakit tersebut, ibu Florence mengatakan, anak kecilnya itu cheeky dan kelakar selain suka ketawa.
Ibu dan ayahnya juga bimbang berkemungkinan anak mereka menghadapi masalah kesihatan tersebut sejak bayi memandangkan dia enggan makan atau minum selain mula tidur hingga 22 jam setiap hari seperti bayi.
Bagaimanapun, doktor meyakinkan keluarga tersebut bahawa keadaan Florence baik-baik sahaja dan mereka kemudian memutuskan untuk kembali ke England dari Sepanyol dengan harapan bagi mendapatkan rawatan yang lebih baik.
Pada Januari 2020, keluarga tersebut tiba di United Kingdom (UK) dan kanak-kanak itu dirujuk kepada pakar disfagia, dietitian serta ahli terapi pertuturan selain menjalani satu lagi ujian untuk mengetahui punca gejala dihadapi Florence.
Ibu dan ayah pembawa CLN2 Batten
Segalanya terjawab apabila mereka mengetahui keputusan ujian genetik yang dilakukan. Hasilnya menunjukkan ibu dan ayah Florence pembawa CLN2 Batten dan kemudian, dihidapi oleh kanak-kanak tersebut tanpa disedari.
Penyakit ini sangat jarang berlaku malah hanya 50 orang disahkan di UK. Bagaimanapun untuk Florence, dia juga mempunyai satu lagi komplikasi genetik yang jarang berlaku iaitu Sindrom Ververi-Brady.
Sindrom ini menyebabkan seseorang itu lewat perkembangannya selain pertuturan lambat. Ia disahkan sebagai mutasi spontan malah, Florence juga dikatakan sebagai satu-satunya individu di dunia mempunyai dua mutasi spontan.
Peringatan: Anda tidak dibenarkan menyiar artikel ini di mana-mana laman web atau status Facebook yang lain, tanpa pemberian kredit dan pautan yang tepat lagi berfungsi pada artikel asal di laman theAsianparent Malaysia
Baca juga: Bapa Panik Lihat Bayi Meronta-Ronta Muka Tertutup Selimut, Ibu Tidur Sebelah Tak Perasan Langsung!
Baca juga: Kematian Paling Syahdu, Guru Meninggal Sendirian Di Rumah, Terlalu Penat Pantang Caesar
Baca juga: Gembira Bertukar Duka, Kanak-Kanak Tertelan Lollipop Hingga Terlekat Pada Peti Suara