Ada pelbagai keadaan bayi apabila dilahirkan. Ada yang dilahirkan dengan kelainan kromosom seperti sindrom down. Double marker test antara ujian yang boleh dibuat bagi mengesan sindrom down sejak dalam kandungan.
Apabila disahkan hamil, tentu ibu punya rasa ingin tahu bagaimana keadaan janin di dalam kandungan.
Double marker test atau ujian penanda ganda adalah salah satu pilihan yang ibu boleh buat bagi mengetahui dengan lebih lanjut mengenai janin dalam kandungan.
Apa itu Double Marker Test?
Double marker test adalah pemeriksaan yang dilakukan pada trimester pertama untuk mengesan kelainan pada perkembangan kromosom bayi.
Menurut Healthline, ujian ini berfungsi untuk mengukur kadar protein PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein-A) dan hormon beta-hCG (beta-human chorionic gonadotrophin). Hasilnya akan mengesan keadaan yang abnormal atau tidak normal pada kromosom.
Secara normal, ada 23 pasang kromosom pada janin perempuan dan 23 pasang kromosom pada janin lelaki. Namun, dalam beberapa kehamilan mengalami trisomi, iaitu keadaan wujudnya kromosom lebih sehingga jumlahnya menjadi 47 bukan 46.
Trisomi adalah keadaan kromosom di mana ada kromosom lebih, seperti berikut:
- Sindrom Down. Trisomi umum ini juga disebut sebagai trisomi 21 kerana ada salinan tambahan daripada kromosom 21.
- Trisomi 18 dan trisomi 13. Kelainan kromosom yang umum ini melibatkan salinan tambahan daripada kromosom 18 (sindrom Edward) atau kromosom 13 (sindrom Patau).
Kadar hCG dan PAPP-A mungkin lebih tinggi atau lebih rendah daripada normal pada kehamilan dengan kelainan kromosom ini.
Apabila ia berlaku maka janin berisiko mengalami sindrom down, sindrom Patau, spina bifida atau kecacatan ketika lahir. Walaupun bersifat ramalan, double marker test dapat mengesan dengan hasil yang cukup tepat.
Mengapa Ujian Ini Perlu Dilakukan?
Berdasarkan kajian, hampir satu daripada 20 kehamilan melahirkan anak dengan kecacatan ketika lahir iaitu kelainan anatomi hinggalah memiliki mental yang tidak berkembang. Pada beberapa pasangan mereka mempunyai peluang lebih tinggi untuk memiliki anak dengan kecacatan ketika lahir apabila ibu dan ayahnya menghidap pembawaan yang berlainan.
Untuk mengetahui keadaan itu sejak awal, ibu boleh melakukan double test. Apabila janin disahkan mengalami kelainan maka ibu boleh mendapatkan rawatan lebih awal berdasarkan maklumat tentang kesihatan mereka.
Ujian ini sangat digalakkan apabila ibu yang hamil itu adalah wanita yang berumur 35 tahun ke atas selain ada kelainan daripada beberapa ujian lain.
Adakah Double Marker Test Wajib Dilakukan?
Seperti yang sudah dijelaskan di atas, pemeriksaan atau ujian ini sesuai dilakukan pada trimester pertama dan ia tidak wajib. Ujian ini disyorkan jika anda berusia 35 tahun atau mungkin memiliki peningkatan risiko masalah kromosom seperti memiliki sejarah keluarga dengan keadaan tertentu.
Penting untuk diingat bahawa hasilnya hanya memberitahu ada peningkatan risiko trisomi atau sebaliknya. Jadi hasil ini bukanlah 100 peratus pasti bayi yang dikandung memiliki kelainan kromosom atau sebaliknya.
Sebelum memutuskan sama ada ibu ingin melakukan ujian ini atau sebaliknya, ada baiknya anda bertanya pada diri sendiri terlebih dulu apakah kesannya kepada anda dalam jangka masa panjang. Ia termasuk:
- Ibu ingin mengetahui mengenai kemungkinan kelainan pada janin akan membuatkan anda cemas
- Apakah ujian yang boleh dibuat sekiranya ibu menerima hasil yang menunjukkan peningkatan risiko
- Adakah hasil daripada ujian itu akan mengubah cara ibu menjaga kehamilan
Sebenarnya ini semua banyak bergantung kepada pilihan peribadi seseorang ibu hamil itu sendiri, jadi tiada jawapan benar atau salah untuk kesemua pertanyaan anda.
Bila Ujian Ini Dilakukan?
Secara umumnya ujian double marker boleh dilakukan pada dua waktu usia kehamilan iaitu pada trimester pertama dan kedua. Pada trimester pertama ia boleh dilakukan ketika sembilan hingga 13 minggu. Bagi trimester kedua ia boleh dilakukan apabila kandungan sudah mencapai 15 hingga 17 minggu.
Kos Ujian?
Kos ujian ini sebenarnya pelbagai dan ia bergantung di mana tempat ibu melakukannya. Anggarannya antara RM7. 15 hingga RM171.87 jika di Indonesia.
Bagaimana Prosedurnya?
Double marker test ini boleh dilakukan pada trimester pertama kehamilan. Tiada keperluan untuk ibu berpuasa jika mahu mengambil ujian ini.
Prosedur pada awalnya dimulakan dengan pengambilan darah yang dilakukan oleh jururawat atau doktor. Kemudian darah akan dihantar ke makmal untuk diteliti dan seterusnya hasilnya akan diserahkan kepada doktor.
Ibu juga harus menceritakan apa yang dirasai ketika pemeriksaan berlangsung. Kesannya mungkin akan hanya menimbulkan sedikit kesan lebam di mana jarum suntikan dicucuk untuk mengambil darah.
Keputusan makmal berbeza dan ia bergantung kepada di mana ia dihantar. Tetapi secara umumnya ibu boleh menganggarkan keputusan boleh diperolehi dalam tempoh tiga hari hingga seminggu.
Hubungi klinik di mana anda buat ujian pada waktu yang dirasakan sepatutnya ujian berkenaan sudah keluar dalam tempoh seperti yang disyorkan.
Hasil Rujukan Standard
Ada 3 kategori pada hasil rujukan yang perlu diperhatikan iaitu risiko rendah, sederhana atau tinggi. Pada skala risiko rendah dapat dikatakan kecil kemungkinan bayi mengalami kelainan kromosom.
Apabila hasilnya sederhana ibu disarankan melakukan pengujian lebih lanjut jika ada beberapa indikator lain seperti sejarah keluarga, usia, dan lain-lain.
Keputusan Abnormal
Seandainya hasil ujian yang dilakukan untuk kedua kali kembali dengan status berisiko sederhana atau tinggi, maka disarankan untuk ibu mendapatkan pengesahan dengan pakar genetik. Selain itu agar lebih tepat ibu juga boleh menjalankan beberapa ujian seperti Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), Amniocentesis, atau Chorionic Villus Sampling (CVS).
Ini kerana double marker test dilakukan pada awal kehamilan, maklumat itu memberi ibu waktu untuk membuat keputusan penting berkait ujian lebih lanjut, rawatan perubatan bagi menjamin kehamilan dan proses bersalin nanti. i
Risiko Berkaitan Ujian Double Marker
Tiada risiko berkait dengan ujian double marker kerana ia adalah ujian darah rutin dan tidak invasif. Namun pastikan anda mengikut saranan doktor dan hubungi doktor sekiranya anda rasa risau sebelum meneruskan untuk melakukan ujian.
Perbezaan double marker test dan NT Test
Double marker test adalah pengujian yang berasaskan darah, tetapi Nuchal translucency (NT) adalah pemeriksaan yang dilakukan melalui USG. Maklumat kedua-duanya boleh menjadi cara yang efektif dalam mengesan adanya potensi kelainan pada janin.
Dapat daripada NT menggunakan gemlombang bunyi untuk mengumpulkan gambar bayi secara real-time. Ujian ini juga dilakukan sekitar waktu yang sama dengan double marker test.
Di akhir trimester pertama doktor akan melakukan penguruan cairan yang berada di bawah kulit pada bahagian leher belakang janin. Doktor juga akan menilai perkembangan tulang hidung yang boleh menjadi indikator lain dari trisomi.
Dapatan ini digabungkan dengan darah dan risiko berkaitan usia yang mana apabila semuanya dihitung akan menghasilkan potensi janin alami kecacatan ketika lahir.
Perkara Yang Anda Harus Tahu
Sebelum anda ambil keputusan untuk membuta ujian, ada beberapa persoalan yang perlu diambil perhatian dan dititik beratkan. Ia termasuklah:
#1. Apa yang akan anda lakukan dengan hasil ujian itu?
Hasill ujian yang menunjukkan maklumat dan keputusan standard mungkin dapat meredakan rasa cemas dan risau, namun jika ujian menunjukkan sebaliknya anda mungkin berhadapan dengan keadaan yang memilukan.
Mungkin anda akan terfikir adakah patut untuk meneruskan kehamilan dan sebagainya. Namun, anda mungkin juga menyambut baik keputusan itu dan menganggapnya ia sebagai ujian daripada Allah.
#2. Adakah maklumat itu akan memberi kesan kepada penjagaan kehamilan anda?
Anda mungkin lebih berhati-hati dengan kandungan nada. Dalam kes lain, ketika bayi dilahirkan dia boleh terus diberikan rawatan sewajarnya kerana sudah diketahui lebih awal keadaannya.
#3. Sejauh mana ujian ini tepat?
Pemeriksaan pranatal tidak sempurna, Tetapi kadar hasil yang tidak tepat yang juga dikenali sebagai negatif palsu atau positif palsu boleh menjadi kelainan daripada satu kes ke kes yang lain.
#4. Apa risikonya?
Pertimbangkan risiko ujian prenatal tertentu seperti kecemasan, rasa sakit, atau kemungkinan keguguran.
Keputusna untuk melakukan ujian ini bergantung kepada keinginan anda. Jika anda khuatir mengenai ujian pranatal, bincangkan risikonya dan manfaatnya dengan doktor.
Artikel ini telah mendapat kebenaran untuk diterjemahkan daripada theAsianparent Indonesia.
Di theAsianparent Malaysia, penting bagi kami untuk membekalkan anda maklumat yang betul, penting dan tepat pada masanya. Tetapi ini tidak berfungsi sebagai alternatif untuk nasihat perubatan atau rawatan perubatan. theAsianparent Malaysia tidak bertanggungjawab terhadap mereka yang memilih untuk mengambil ubat berdasarkan maklumat daripada laman web kami. Jika anda mempunyai sebarang keraguan, kami mengesyorkan agar anda berunding dengan doktor anda untuk mendapatkan maklumat yang lebih jelas.
Peringatan: Anda tidak dibenarkan menyiar artikel ini di mana-mana laman web atau status Facebook yang lain, tanpa pemberian kredit dan pautan yang tepat lagi berfungsi pada artikel asal di laman theAsianparent Malaysia
Baca juga: Guna Cara Uji Kehamilan Ini Untuk Tahu Sama Anda Mengandung Atau Tidak, TANPA Pregnancy Test!
Baca juga: Ujian Kehamilan Positif, Namun Tidak Hamil? Ini 7 Sebab Yang Mungkin Jadi Puncanya
Baca juga: Ujian Kehamilan Positif, Namun Tidak Hamil? Ini 7 Sebab Yang Mungkin Jadi Puncanya
Ada isu keibubapaan yang buat anda risau? Jom baca artikel atau tanya dan dapat terus jawapan dalam app theAsianparent kami! Download theAsianparent Community di iOS dan Android sekarang!
