Tiada ibu ayah yang sanggup melihat anak berada dalam kesakitan. Sebolehnya ingin sahaja menggantikan tempat mereka dan berusaha memastikan keadaan kembali sihat seperti kanak-kanak yang lain meskipun menelan kos rawatan agak tinggi.
Begitulah ujian yang dilalui oleh pasangan suami isteri, Nabeel Salim Abdat dan Syahirah Yakub apabila anaknya yang baru berusia 1 bulan kini bertarung nyawa di ICU.
Kos rawatan bayi RM6 juta, ibu bapa perlukan sumbangan orang ramai
Menurut laporan yang dikeluarkan oleh Berita Mediacorp, bayi comel bernama Zayn Nabeel Abdat berusia dua bulan sedang menerima rawatan di Unit Rawatan Rapi (ICU) Hospital Universiti Nasional (NUH).
Difahamkan pada usia 5 minggu, Zayn telah didiagnosis dengan Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1 – penyakit neuromuskular genetik yang menyebabkan otot menjadi lemah.
Dia memerlukan sebanyak dua juta dolar Singapura atau bersamaan RM6.4 juta disebabkan oleh masalah paru-parunya mengecil sehingga berdepan kesukaran bernafas.
Dalam tempoh seminggu, lebih 1.1juta dolar Singapura telah berjaya dikumpul menerusi sumbangan orang ramai bagi membolehkan Zayn menjalani rawatan termahal di dunia.
Sekiranya dia berjaya mengumpul sebanyak tiga juta dolar Singapura, Zayn mungkin akan menjadi kanak-kanak kedua di Singapura yang berjaya menjalani terapi gen. Ia dikenali sebagai Zolgensma bagi Spinal Muscular Atrophy (SMA).
”Kami telah dimaklumkan oleh doktor bahawa rawatan yang tersedia untuk Zayn ialah Zolgensma, satu dos yang menelan kos hampir SGD 3 juta dan merupakan terapi gen preskripsi yang digunakan untuk merawat kanak-kanak berumur kurang daripada 2 tahun dengan Spinal Muscular Atrophy (SMA) dan Risdiplam, ubat dos harian yang berharga SGD 15,167.50 sebotol (yang tahan 64 hari),” jelas pasangan berkenaan.
Penyakit yang menjejaskan pergerakan otot
Pesakit yang menghidap SMA akan kehilangan jenis sel saraf tertentu dalam saraf tunjang yang dipanggil neuron motor yang mengawal pergerakan otot.
Tanpa neuron motor ini, otot tidak akan dapat menerima isyarat saraf yang membuatkan otot bergerak.
SMA Jenis 1 – Gejalanya muncul semasa lahir atau dalam enam bulan pertama kehidupan bayi. Bayi dengan SMA Jenis 1 mengalami kesukaran menelan dan menghisap.
Mereka tidak mencapai pencapaian biasa seperti mengangkat kepala atau duduk. Apabila otot terus lemah, kanak-kanak menjadi lebih terdedah kepada jangkitan pernafasan dan paru-paru terhenti.
Keadaan ini sekaligus boleh membuatkan Zayn perlahan-lahan hilang keupayaan untuk bergerak dan menghirup udara kerana bernafas juga memerlukan pergerakan otot.
Masalah penyakit yang dialami Zayn ini hanya boleh dirawat dengan terapi gen sahaja. Rawatan itu mampu menghalang keadaan pesakit daripada menjadi semakin buruk.
Namun hal yang menjadi sukar apabila kos rawatannya mencecah tiga juta dolar Singapura. Jika dia tidak menjalani rawatan terapi gen ini, Zayn mungkin tidak mampu bertahan lebih daripada dua tahun.
Ibu ayah menaruh harapan untuk selamatkan anak
Disebabkan itu, ibu ayahnya telah melancarkan kempen untuk mengumpul dana daripada orang ramai.
”Setiap ibu ayah ingin melihat anak mereka membesar dengan sihat. Meskipun keadaan Zayn sekarang seperti itu, kami masih meletakkan harapan untuk dicapai,” jelas Nabeel yang berusia 30 tahun.
Tambah isterinya pula, selagi bayi masih bernafas, mereka akan berjuang untuknya.
”Melihat keadaan semasa Zayn, kami berhadapan dengan keputusan yang sukar dengan perlu meneruskan rawatan sementara Risdiplam sambil berusaha ke arah mengumpul dana yang mencukupi untuk rawatan Zolgensma.
Walaupun jumlah SGD 3 juta adalah begitu besar, kami berharap dapat berusaha ke arah itu kerana ia memberikan anak kami peluang terbaik untuk terus hidup dan membesar.” jelasnya.
Sebelum Zayn, seorang kanak-kanak berusia dua tahun menarik perhatian ramai kerana mengalami masalah kesihatan serupa. Nasib menyebelahi kanak-kanak tersebut apabila dia berjaya mengumpul dana berjumlah sekitar $2.8 juta dalam tempoh 10 hari sahaja.
Setelah menjalani Zolgensma, Devdan Devaraj, kini sudahpun boleh berdiri dan berjalan dengan hanya memerlukan sedikit bantuan.
Seorang lagi ibu juga pernah cuba mengumpul dana bagi jumlah setinggi S$3 juta setelah anaknya disahkan menghidapi SMA.
Rayyan Qush yang ketika itu berusia sekitar setahun malangnya meninggal dunia dalam tidur ketika kempen mengumpul derma masih dijalankan.
Sememangnya pahit untuk menerima sebuah ujian begitu besar pada bayi yang masih kecil. Namun selagi masih ada peluang untuk cuba menyelamatkannya, ibu ayah pasti akan berjuang habis-habisan.
Bagi anda yang ingin membuat sumbangan untuk sama-sama membantu Zayn, boleh terus tekan disini atau ikuti di Instagram untuk melihat perkembangan terbaharunya.
Peringatan: Anda tidak dibenarkan menyiar artikel ini di mana-mana laman web atau status Facebook yang lain, tanpa pemberian kredit dan pautan yang tepat lagi berfungsi pada artikel asal di laman theAsianparent Malaysia
Baca juga: Sunat Bayi Perempuan Disaran Buat Lebih Awal, Cara Penjagaannya Mudah & Cepat Sembuh
Baca juga: Remaja 14 Tahun Larikan Bayi Yang Dijaga Nenek, Naik Van Putih Untuk Dijual Ke Thailand
Baca juga: ”Masa Bawa Check Kuning, Ramai Orang Ingat Anak,” Nenek Muda 35 Tahun Viral Timang Cucu Pertama